Erreichen wollen wir unsere Ziele durch folgende Maßnahmen:
Bei allen genannten Maßnahmen sollen Menschen mit Down-Syndrom aktiv und passiv beteiligt sein.
Gegründet wurde die DGDSA bei der Jahrestagung 2022 in Nürnberg.
Hervorgegangen ist die DGDSA aus der Arbeitsgruppe Down-Syndrom-Ambulanzen (AGDSA), die sich seit 2009 jährlich zu kollegialem Austausch und Fortbildung unter Fachleuten aus den Bereichen Medizin und Therapie/Förderung an den Standorten der Down-Syndrom-Ambulanzen in Deutschland getroffen hat. In der AGDSA engagierten sich schon seit vielen Jahren Fachpersonen der verschiedenen medizinisch-therapeutischen und pädagogischen Berufsgruppen in den Ambulanzen für Menschen mit Down-Syndrom.
Dieser Fachkreis entwickelte beispielsweise die medizinische Leitlinie „Down-Syndrom im Kindes- und Jugendalter“ und beschäftigte sich beim Ausbruch der Corona-Pandemie mit diversen Stellungnahmen sowie mit der Priorisierung von Personen mit Down-Syndrom beim Impfen gegen das Virus SARS-CoV-2.
Das Foto zeigt den im Mai 2025 neu gewählten DGDSA-Vorstand: Prof. Dr. Tilman Rohrer (1. Vorsitzender), Dr. med. Iris Eckhardt (2. Vorsitzende), Dr. phil. Elzbieta Szczebak, FÄ Ruth Kamping, FÄ Britta Grevesmühl, Dr. med. Gerhard Hammersen (Schatzmeister), FA Armin Pampel
Zur Person
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Die DGDSA hat einen Beirat, der aus Personen mit Down-Syndrom besteht. Der Beirat hat die Aufgabe, den Vorstand in wichtigen Vereinsangelegenheiten zu beraten.
In der Mitgliederversammlung der DGDSA im Mai 2025 wurden die folgenden drei Erwachsenen mit Down-Syndrom in den Beirat gewählt:
Zur Person
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Dieser Beirat ist sicherlich für eine wissenschaftliche Fachgesellschaft etwas Besonderes und soll zum Ausdruck bringen, dass die Anliegen von Menschen mit Down-Syndrom in Forschung, Wissenschaft und Behandlung gehört werden müssen: „Nichts über uns ohne uns.“
Zur Erreichung unserer Ziele bilden wir Arbeitsgruppen (AG). Momentan gibt es die folgenden Arbeitsgruppen:
In der Entstehung:
Weitere Arbeitsgruppen sind geplant.
Bitte wenden Sie sich an den Vorstand, wenn Sie an der Mitarbeit in einer Arbeitsgruppe interessiert sind.
Unser Vorstand und Beirat engagieren sich ehrenamtlich zum Wohl von Menschen mit Down-Syndrom. Wir freuen uns sehr, wenn Sie unsere Arbeit finanziell unterstützen.
Helfen Sie uns dabei, die wohnortnahe, ambulante Versorgung auszubauen und wissenschaftlich fundiertes Wissen weiterzugeben. Denn Menschen mit Down-Syndrom haben ein Recht auf eine gute medizinisch-therapeutische Versorgung und die Teilhabe an der Gesellschaft.
DGDSA e.V.
IBAN: DE72 3006 0601 0048 6561 96
BIC: DAAEDEDDXXX
Ihre Spende ist steuerlich absetzbar. Gerne stellen wir Ihnen bei Bedarf eine Spendenquittung aus.
Alle Interessierten aus diversen Fachrichtungen sind herzlich eingeladen, Mitglied der DGDSA zu werden und davon zu profitieren. Wir unterscheiden zwischen ordentlichen und außerordentlichen Mitgliedern.
Ordentliches Mitglied des Vereins kann jede natürliche volljährige Person sein. Grundsätzlich sind dies Ärztinnen und Ärzte, Angehörige medizinischer Berufe und anderer qualifizierter Berufsgruppen, die im Rahmen von Ambulanzen sowie vergleichbaren Einrichtungen in der Betreuung und Unterstützung von Menschen mit Down-Syndrom tätig sind.
Ordentliche Mitglieder sind in der Mitgliederversammlung stimmberechtigt.
Außerordentliches Mitglied kann jede natürliche und juristische Person sein, entweder als assoziiertes oder als förderndes Mitglied.
Jedes Mitglied verpflichtet sich, einen Jahresbeitrag zu zahlen.
Die Aufnahme in den Verein ist schriftlich beim Vorstand zu beantragen. Sie finden den Mitgliedsantrag unten zum Download. Bitte senden Sie diesen per Post (DGDSA e.V., c/o Deutsches DS-InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf) oder per E-Mail (vorstand@dgdsa.de) an uns.
Deutsche Gesellschaft Down-Syndrom Ambulanzen e.V.
c/o Deutsches DS-InfoCenter
Hammerhöhe 3
91207 Lauf
Tel: +49 (0) 9123 982121
E-Mail: mail@dgdsa.de